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點擊次數:14452 發布時間:2022/7/14 16:04:13
【產品名稱】
中文名稱:豬催產素(OT)酶聯免疫試劑盒
【包裝規格】
48T/盒
【預期用途】
僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液等相關樣本中豬催產素(OT)的濃度。
【檢測原理】
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬催產素(OT)水平。用純化的豬催產素(OT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入催產素(OT),再與HRP標記的催產素(OT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的催產素(OT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬催產素(OT)濃度
【產品性能】
1、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣(如有漏氣,不影響使用)。
2、劑量反應曲線線性
標準品劑量反應曲線相關系數r值,大于等于0.9900。
3、檢測范圍
2ng/L - 80ng/L。
4、靈敏度
低檢出劑量小于0.5 ng/L。
5、精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV 表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。
批間差:選取3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定10 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。
批內差: CV<4.3%
批間差: CV<6.7%
6、回收率
分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白,做回收實驗,得出回收率范圍和平均回收率。
7、線性
分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白,做回收實驗,得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍,4倍,8倍,16倍做回收實驗,得出回收率范圍及平均回收率。
8、特異性
本試劑盒識別天然和重組豬催產素(OT),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
9、穩定性
經測定,試劑盒在有效期內務必按推薦溫度保存,活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
【試劑盒組成】
序號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
1 | 20倍濃縮洗滌液 | Wash solution(20X) | 20ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | HRP-Conjugate reagent | 3ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | Microelisa stripplate | 12孔×4條 |
4 | 樣品稀釋液 | Sample diluent | 3ml×1瓶 |
5 | 顯色劑A液 | Chromogen Solution A | 3ml×1瓶 |
6 | 顯色劑B液 | Chromogen Solution B | 3ml×1/瓶 |
7 | 終止液 | S solution | 3ml×1瓶 |
8 | 標準品(144ng/L) | Standard | 0.5ml×1瓶 |
9 | 標準品稀釋液 | Standard diluent | 1.5ml×1瓶 |
10 | 說明書 | Product Description | 1份 |
11 | 封板膜 | Sealing plate membrane | 2張 |
12 | 密封袋 | Sealing bag | 1個 |
注意:使用請檢查試劑盒中試劑的標簽和數量與表格是否一致。
需要但未提供的材料及耗材
1、酶標儀(建議儀器使用提預熱)
2、精密移液器、吸頭、加樣槽
3、蒸餾水或去離子水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、EP管
7、無粉一次性乳膠手套
【儲存條件及有效期】
1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個月。
2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。
注意:試劑盒內酶標條可拆卸,按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在次實驗后1 個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準,保質期內所有組分都確保是穩定的。
【適用儀器】
半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產酶標儀。
【樣本要求】
1.樣本類型和采集
血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置0.5-2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
細胞裂解液: 吸棄培養液,用PBS(0.01 M,pH 7.4)將細胞洗一遍。用細胞刮刮下細胞(不能用胰酶和EDTA 處理),加入2-5 mL PBS(0.01 M,pH 7.4)。懸浮細胞可省略。收集細胞懸液,4℃ 1000×g離心10min,棄去培養基,用預冷的PBS潤洗3次。加入適量的預冷PBS或非變性細胞裂解液(臨用加入蛋白酶抑制劑)重懸細胞,通常6孔板一個孔的細胞量需要150-250μL PBS重懸。 將樣品放入-20℃或-80℃,使樣品冷凍,再放室溫解凍樣品,反復凍融3次,使細胞充分裂解,也可將樣品進行超聲破碎,以達到裂解的目的。4℃ 10000×g 離心10min,除去細胞碎片,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.樣本保存和穩定性
樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,在- 20℃或-80℃可以儲存6個月及以上。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融。
原創作者:上海恒遠生物技術發展有限公司