在ELISA檢測標本管中添加物質，抗凝劑(如肝素，EDTA)、酶抑制劑(如NaN3可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性)及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有定干擾作用。排除試劑盒因素和操作因素，再有就是從標本因素進行分析，并應采取相應措施排除干擾，從而確保檢測結果的準確性。在這里，上海恒遠生物提醒您注意避免：

1.標本溶血，由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，elisa試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。

2.標本受細菌污染，因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

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